Ågrenskas logotyp, länk till startsidan. Ett nationellt kompetenscentrum för sällsynta hälsotillstånd och andra funktionsnedsättningar

22q11-deletionssyndromet

9 december - 13 december 2024

Ågrenska
Sista ansökningsdag: 15 september 2024

Välkommen att ansöka till familjevistelsen om 22q11-deletionssyndromet. Under vistelsen får du ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

Hos oss är hela familjen i fokus – barnet med en sällsynt diagnos, syskonen och föräldrarna. Vistelsen är kostnadsfri för familjen.

För föräldrarna/vårdnadshavarna

Föräldrarna erbjuds föreläsare som har mycket god kunskap inom det specifika området. Programmet innehåller bland annat föreläsningar om aktuella medicinska rön, pedagogiska aspekter, syskonrollen och det stöd som samhället kan ge.

För barnen och ungdomarna

Barnen och ungdomarna med diagnos har ett program som är anpassat efter ålder och diagnos. När föräldrarna är på föreläsningar vistas barnen och ungdomarna i grupper tillsammans med personal från Ågrenskas barnteam. Inför familjevistelsen har barnteamets pedagoger arbetat med att planera aktiviteter efter de mål och metoder som satts samman för familjevistelsen.

För syskon

Syskonen har ett eget program under familjevistelsen. Programmet innehåller information om syskonets diagnos och samtal och erfarenhetsutbyte med andra syskon. Under vistelsen får syskonen också tid för skolarbete och roliga aktiviteter, både inomhus och utomhus. Vi erbjuder program till medföljande syskon upp till och med gymnasieåldern.  

Familjevistelsens syfte

Varje dag har en tydlig struktur under de fem dagar man vistas på ön. Ågrenskas syfte med familjevistelsen är att genom kunskap och erfarenhetsutbyte stärka hela familjen för att få en förbättrad vardag.

Medverkande

  • Sólveig Óskarsdóttir, överläkare, med dr, Sektionen för Reumatologi och Immunologi, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Sahlgrenska universitetssjukhuset, Göteborg
  • Alexandra Topa, överläkare, specialistläkare i klinisk genetik, med dr, Sahlgrenska universitetssjukhuset, Göteborg
  • Helena Ly, specialistläkare i barnendokrinolog, Drottning Silvias barnsjukhus, Sahlgrenska universitetssjukhuset, Göteborg
  • Christina Persson, logoped, professor, Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, Sahlgrenska akademin vid Göteborgs Universitet, Göteborg
  • Fredrik Juhlin, leg psykolog, specialist i neuropsykologi, Psykologmottagning Barn, Drottning Silvias barnsjukhus, Göteborg
  • Gunnel Ivarsson, arbetsterapeut, Dart, specialistenheten för kommunikationsstöd och digital delaktighet, Sahlgrenska universitetssjukhuset, Göteborg
  • Mun-H-Center, specialisttandläkare, tandsköterska och logoped, Göteborg
  • Ylva Fälth, socionom, familjeterapeut, Göteborg

Nedan hittar du det fullständiga programmet med alla medverkande. 


Sidan uppdaterad: 2024-01-15