Webbinarium om nationella vårdprogrammet för Prader Willis syndrom
Träffen sker endast digitalt. Du får en länk skickad till dig via den e-postadress du anger när du anmäler dig, efter att anmälningstiden har gått ut.
Centrum för sällsynta diagnoser i samverkan bjuder in till webbinarium om nationella vårdprogrammet för Prader Willis syndrom.
Program
Föreläsarna är experter på området och författare till vårdprogrammet. De kommer att berätta om diagnostik, obesitas, pubertet, mat och måltider, metabol långtidsrisk och neuropsykiatrisk problematik. Det blir även patientberättelser från både barn- och vuxenperspektiv.
Vårdprogrammet innehåller rekomendationer för utredning vid diagnos och uppföljning, råd om behandling och stöd, samt information som kan vara viktig att känna till om syndromet.
Program, Centrum för sällsynta diagnoser i samverkan (extern webbplats, öppnar i ny flik)
Om Prader Willis
Föreläsarna är experter på området och författare till vårdprogrammet. De kommer att berätta om diagnostik, obesitas, pubertet, mat och måltider, metabol långtidsrisk och neuropsykiatrisk problematik. Det blir även patientberättelser från både barn- och vuxenperspektiv.
Vårdprogrammet innehåller rekomendationer för utredning vid diagnos och uppföljning, råd om behandling och stöd, samt information som kan vara viktig att känna till om syndromet.
Samlingssida Ågrenska om Prader Willis syndrom
Informationsblad om Prader-Willis syndrom , Socialstyrelsen (extern webbplats, pdf öppnar i ny flik)
Informationstext om Prader-Willis syndrom, Socialstyrelsen (extern webbplats, öppnar i ny flik)