Angelmans syndrom

Nationella organisationer, patientnätverk, föreningar och förbund

Angelmans syndrom föräldraförening – ASF

Angelmans syndrom föräldraförening drivs i samarbete med FUB. Föreningen har två Facebook-grupper; 'Angelman syndrome - Sverige' och 'Angelman syndrome - Sverige öppen grupp' samt en kontaktperson, Ottilia Barnard och en mejladress: angelmansverige@yahoo.se

Riksförbundet FUB

Riksförbundet FUB arbetar för att personer med intellektuell funktionsnedsättning och deras anhöriga ska kunna leva ett gott liv.
Riksförbundet FUB (extern webbplats, öppnar i ny flik)

Epilepsiförbundet

Epilepsiförbundet arbetar för att förbättra livskvaliteten för personer med epilepsi och deras anhöriga. 
Epilepsiförbundet (extern webbplats, öppnar i ny flik)

Nationellt center för Rett syndrom och närliggande diagnoser

Nationellt center för Rett syndrom och närliggande diagnoser är ett nationellt kompetens- och resurscenter för åtta sällsynta neurologiska diagnoser. De erbjuder högspecialiserad vård, ger råd och utbildning till sjukvårdskollegor och anhöriga samt bedriver forskning. 
Nationellt center för Rett syndrom och närliggande diagnoser (extern webbplats, öppnar i ny flik)

Riksförbundet sällsynta diagnoser

Riksförbundet Sällsynta diagnoser är en paraplyorganisation som representerar cirka 70 diagnosföreningar och 16000 medlemmar med över 100 olika sällsynta diagnoser. 
Riksförbundet sällsynta diagnoser (extern webbplats, öppnar i ny flik)

Internationella organisationer, patientnätverk, föreningar och förbund

Angelman Syndrome Foundation

Angelman Syndrome Foundation är en amerikansk intresseorganisation som verkar för ökad medvetenhet om Angelmans syndrom genom utbildning, information och forskning.
Angelman Syndrome Foundation (extern webblats, öppnar i ny flik)

Angelman today

Angelman today är en webbtidning med berättelser om familjer med Angelmans syndrom och informationskällor. Webbtidningen har även ett nyhetsbrev. 
Angelman today (extern webbplats, öppnar i ny flik)