Ågrenskas logotyp, länk till startsidan. Ett nationellt kompetenscentrum för sällsynta hälsotillstånd och andra funktionsnedsättningar

Ehlers-Danlos syndrom

Synonym: EDS, hypermobil, hEDS, klassisk, cEDS, vaskulär, vEDS, kyfoskoliotisk, kEDS, arthrochalasia, aEDS, dermatoparaxis, dEDS, klassisk-lik EDS, kardio-valvulär EDS, Brittle cornea syndrome, spondylodysplastisk EDS, muskulokontraktual EDS, myopatisk EDS, parodontal EDS

Ehlers-Danlos syndrom (EDS) beror på förändringar i kroppens bindväv. Bindväven är en så kallad stödjevävnad som ska stödja, skydda och hålla ihop olika delar av kroppen. Den finns i till exempel muskler, senor, ledband och blodkärl. Vid EDS kan bindväven inte ge det stöd som den behöver göra. Det påverkar kroppen på flera olika sätt. De vanligaste symtomen är att lederna är överrörliga och att huden är mycket töjbar. Personer med EDS kan också få flera andra besvär i kroppen.

Ågrenska behöver dina synpunkter!

Webbsidan du just nu befinner dig på är under utveckling.
Vi skulle vara tacksamma om du kan svara på en kort (2–3 minuter) enkät och hjälpa oss att förbättra sidan.

Delta och svara på frågor

Aktuellt

Kalenderhändelse
  • Familjevistelse

    Marfans syndrom, Loyes-Dietz syndrom och vaskulär EDS

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om Marfans syndrom, Loyes-Dietz syndrom och vaskulär EDS. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    6 oktober - 10 oktober 2025

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 8 juni
  • Kurs
    Diagnosspecifik kurs

    Marfans syndrom, Loyes-Dietz syndrom och vaskulär EDS

    Två diagnosspecifika kursdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn eller ungdomar med Marfans syndrom, Loyes-Dietz syndrom och vaskulär EDS.

    7 oktober - 8 oktober 2025
    Ågrenska eller
    Via streaming

    Anmäl dig

    Sista anmälningsdag 28 september

Sidan uppdaterad: 2024-11-14

Skriv ut