Ågrenskas logotyp, länk till startsidan. Ett nationellt kompetenscentrum för sällsynta hälsotillstånd och andra funktionsnedsättningar

Prader-Willis syndrom

Synonym: PWS

Prader-Willis syndrom kännetecknas av omåttlig aptit, låg produktion av tillväxthormon och könshormoner samt varierande grad av intellektuell funktionsnedsättning. Den omättliga aptiten kan leda till svår fetma (obesitas) och till en ökad risk att utveckla följdsjukdomar. Till syndromet hör också autism, humörsvängningar och beteendesvårigheter. I Sverige föds 5–7 barn med syndromet varje år.

Informationsblad om Prader-Willis syndrom , Socialstyrelsen (extern webbplats, pdf)

Ågrenska behöver dina synpunkter!

Webbsidan du just nu befinner dig på är under utveckling.
Vi skulle vara tacksamma om du kan svara på en kort (2–3 minuter) enkät och hjälpa oss att förbättra sidan.

Delta och svara på frågor

Aktuellt

Kalenderhändelse
  • Familjevistelse
    Uttagning klar
    Platser kvar

    Prader-Willis syndrom

    PWS

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om Prader-Willis syndrom. Under vistelsen får du ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    3 februari - 7 februari 2025

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 3 november
  • Kurs
    Diagnosspecifik kurs

    Prader-Willis syndrom

    PWS

    Två diagnosspecifika kursdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn eller ungdomar med Prader-Willis syndrom.

    4 februari - 5 februari 2025
    Ågrenska eller
    Via streaming

    Anmäl dig

    Sista anmälningsdag 31 januari

Sidan uppdaterad: 2024-12-09

Skriv ut