Ågrenskas logotyp, länk till startsidan. Ett nationellt kompetenscentrum för sällsynta hälsotillstånd och andra funktionsnedsättningar
Barn och personal åker båt under familjevistelsen för svårbehandlad epilepsi 2024

Svårbehandlad epilepsi med ytterligare funktionsnedsättning

Epilepsi är ett plötsligt utbrott av okontrollerad elektrisk aktivitet i hjärnans nervceller. Anfallen ser olika ut beroende på var i hjärnan urladdningen sker, och hur stor del av hjärnan som är engagerad. Varje år får omkring 1 500 barn i Sverige diagnosen epilepsi. Av dem får ungefär en tredjedel svårbehandlad epilepsi. Nästan hälften av barnen med epilepsi har ytterligare funktionsnedsättningar i varierande svårighetsgrad till exempel cerebral pares, kognitiv påverkan eller nedsatta exekutiva funktioner.

Epilepsi, 1177 (extern webbplats)
Barn och personal åker båt under familjevistelsen för svårbehandlad epilepsi 2024

Ågrenska behöver dina synpunkter!

Webbsidan du just nu befinner dig på är under utveckling.
Vi skulle vara tacksamma om du kan svara på en kort (2–3 minuter) enkät och hjälpa oss att förbättra sidan.

Delta och svara på frågor


Bilder från familjevistelsen om svårbehandlad epilepsi augusti 2024


Aktuellt

Kalenderhändelse
  • Familjevistelse

    STXBP1 genetisk epilepsi

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om STXBP1 genetisk epilepsi. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    25 augusti - 29 augusti 2025

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 18 maj
  • Kurs
    Diagnosspecifik kurs

    STXBP1 genetisk epilepsi

    Två diagnosspecifika kursdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn eller ungdomar med STXBP1 genetisk epilepsi.

    26 augusti - 27 augusti 2025
    Ågrenska eller
    Via streaming

    Anmäl dig

    Sista anmälningsdag 17 augusti


Sidan uppdaterad: 2024-11-12