Ågrenskas logotyp, länk till startsidan. Ett nationellt kompetenscentrum för sällsynta hälsotillstånd och andra funktionsnedsättningar
Samling under familjeveckan

Ultrasällsynta syndrom

Idag känner man till fler än 10 000 olika sällsynta hälsotillstånd. I takt med att genetiska metoder utvecklas växer antalet nya diagnoser och fler diagnostiseras. Ågrenska arrangerar regelbundet vistelser för familjer med barn som har olika ultrasällsynta syndrom. Att tillståndet är ultrasällsynt innebär att det kanske bara finns ett par barn med samma diagnos i världen. Mycket kan skilja mellan tillstånden, men familjerna brottas med liknande frågor i vardagen.

Samling under familjeveckan

Ågrenska behöver dina synpunkter!

Webbsidan du just nu befinner dig på är under utveckling.
Vi skulle vara tacksamma om du kan svara på en kort (2–3 minuter) enkät och hjälpa oss att förbättra sidan.

Delta och svara på frågor

Bilder från familjevistelsen om ultrasällsynta syndrom april 2024

Aktuellt

Kalenderhändelse
  • Familjevistelse

    Ultrasällsynt syndrom, barn 0-8 år

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om ultrasällsynt syndrom, barn 0-8 år. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    31 mars - 4 april 2025

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 19 januari

Sidan uppdaterad: 2024-11-14

Skriv ut