Josefina lever med Noonans syndrom – en familjs resa genom utmaningar och glädje

Senast uppdaterad 2024-11-14

  Artikeln om Josefina kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om Noonans syndrom 2021, skriven av redaktör Maja Larsson. Noonans syndrom 2021 familjevistelse, pdf öppnar i ny flik

Clara, 25: 'För mig har öppenhet varit nyckeln till trygghet'

Senast uppdaterad 2024-11-14

  Artikeln om Clara kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om Crouzons syndrom 2023, skriven av redaktör Sara Lesslie. Crouzons syndrom 2023, familjevistelse, pdf öppnar i ny flik

Hugo klarar allt – diagnosen, utmaningarna och glädjen i vardagen

Senast uppdaterad 2024-11-14

  Artikeln om Hugo kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om Crouzons syndrom 2023, skriven av redaktör Sara Lesslie. Crouzons syndrom 2023, familjevistelse, pdf öppnar i ny flik

Livet blir rikare med Stina – en mamma berättar

Senast uppdaterad 2024-11-15

  Artikeln om Stina och Marie kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om Angelmans syndrom 2023, skriven av redaktör Petra Bryntesson. Angelmans syndrom 2023, familjevistelse, pdf öppnar i

Med hopp och kämpaglöd: Majas och Emelies historia

Senast uppdaterad 2024-11-15

  Artikeln om Maja och Emelie kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om neurofibromatos 2022, skriven av redaktör Petra Bryntesson. Neurofibromatos typ 1 2022, familjevistelse, pdf öppnar

Ultrasällsynt syndrom, 8-18 år

Senast uppdaterad 2025-01-27

Program Delta på plats eller digitalt Prisuppgift Anmälningsvillkor Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-light-blue Nedan hittar du det

2 september - 3 september

Ågrenskas friluftsdag

Senast uppdaterad 2024-11-22

Anmäl er till Ågrenskas friluftsdag Besöksadress Ansvarsfrågor Lunch och fika Toaletter Parkering och färdtjänst expandable-lightorange Ågrenska, Lillövägen 20, Lilla Amundön, 436 58 Hovås

27 maj 09.30-13.30

När vardagen inte följer några mallar – familjen om livet med 4p-deletionssyndromet

Senast uppdaterad 2024-11-22

  Artikeln om Isabella kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om 4p-deletionssyndromet 2020, skriven av redaktör Johanna Lagerfors. 4p-deletionssyndromet 2020, familjevistelse, pdf öppnar

Vera vägrar låta analatresin definiera hennes liv

Senast uppdaterad 2024-11-22

  Artikeln om Vera skrevs ursprungligen efter familjevistelsen om analatresi 2022 av redaktör Petra Bryntesson och uppdaterades vid familjevistelsen för analatresi 2025 av redaktör Sara Lesslie.  

Melina hittar styrka i utmaningarna

Senast uppdaterad 2024-11-22

  Artikeln om Melina kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om analatresi 2022, skriven av redaktör Petra Bryntesson. Analatresi 2022, familjevistelse, pdf öppnar i ny flik Tillbaka till