Reviderad informationstext om Axenfeld-Riegers syndrom

Senast uppdaterad 2024-03-26

Axenfeld-Riegers syndrom är ett ärftligt tillstånd som kännetecknas av avvikelser i framför allt ögon och tänder. Ibland kan även andra organ vara påverkade. Den allvarligaste komplikationen är grön

Möt Elmer! Läs dokumentationen om ultrasällsynta syndrom från vistelsen 2023.

Senast uppdaterad 2024-04-15

Möt Elmer! Han är en aktiv och busig kille med mycket humor. Han har också FOXP1 syndrom. Just den här veckan pågår en familjevistelse för ultrasällsynta syndrom på Ågrenska. Läs mer om Elmer och

Catering

Senast uppdaterad 2024-04-26

Kontakta oss Hållbara tema-bufféer Med fokus på lokala råvaror och hållbarhet i varje steg, strävar vi efter att på ett enkelt och smidigt sätt leverera god mat av hög kvalitet till ett rimligt pris

Artikel: På Ågrenska får syskonen ta plats

Senast uppdaterad 2024-02-29

Noa är 17 år och har tre yngre syskon. Hans yngsta bror Amos föddes med ett sällsynt hälsotillstånd. – Amos tog mycket av mina föräldrars tid och kraft. Det var självklart och jag kunde förstå varför

Intervju: Familjestödsenheten Ågrenska ger vilsna föräldrar stöd

Senast uppdaterad 2024-02-29

Att vara förälder till barn med adhd eller autism är ofta tufft och utmattande. Samma sak om ditt barn har hög skolfrånvaro eller andra svårigheter. På Familjestödsenheten Ågrenska finns hjälp att få

Ny ordförande på Ågrenska AB ( Svb)

Senast uppdaterad 2024-02-21

Styrelse Ågrenska AB (svb) Zozan Sewger Kvist VD Ågrenska AB (svb) Zozan Sewger-Kvist Zozan Sewger Kvist VD Ågrenska AB (svb) Håkan Simonsen Styrelseordförande Ågrenska AB (svb). Fundraising

Saras syster har svårbehandlad epilepsi

Senast uppdaterad 2024-08-28

  Artikeln om Sara är ursprungligen från dokumentationen efter familjevistelsen om svårbehandlad epilepsi i augusti 2022, skriven av redaktör Petra Bryntesson och uppdaterad 2024 av Sara Lesslie.

Vi hoppas, men vågar inte tro att det går över

Senast uppdaterad 2024-08-28

  Artikeln om Petter kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om svårbehandlad epilepsi 2020, skriven av redaktör Maja Larsson.  Tillbaka till svårbehandlad epilepsi med ytterligare

William behandlas med ketogen kost

Senast uppdaterad 2024-08-28

  Artikeln om William kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om svårbehandlad epilepsi 2022, skriven av redaktör Petra Bryntesson.Svårbehandlad epilepsi 2022, familj, pdf öppnar i ny flik

Nellie lämnar inget åt slumpen

Senast uppdaterad 2024-08-28

  Artikeln om Nellie kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om blåsexstrofi 2022, skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till blåsexstrofi Tillbaka till sällsynta hälsotillstånd